Stand 10-08-2018

Kapitel E – GMP-Regelwerke Deutschland

E.1 AMWHV

Die vorliegende Version der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 11. Februar 2013 berücksichtigt Artikel 3 der Verordnung über die Anforderungen an die Organ- und Spendercharakterisierung und den Transport von Organen sowie die Anforderungen an die Meldung schwerwiegender Zwischenfälle und schwerwiegender unerwünschter Reaktionen. Die Änderungen finden sich in § 34 und § 35.

Personalisierter Zugang
Benutzername
Passwort
Die Schrift kann mit der Tastenkombination 'Strg' und '+' (ab IE 7, Firefox) vergrößert werden.