Stand 16-05-2018

Aktualisierte Kapitel:

C.14 Glossar für die Arzneimittelüberwachung

H.4 EU-GMP-Leitfaden Teil I; Leitfaden der Guten Herstellungspraxis

H.5 EU-GMP-Leitfaden Teil II; Mindestanforderungen für Wirkstoffe, die als Ausgangsstoffe eingesetzt werden

I.1 Code of Federal Regulations

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