Stand 16-05-2018

Aktualisierte Kapitel:

A Adressen

B.7 Behörden Asien

B.8 Nationale und internationale Zusammenarbeit

H.4.2 EU-GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 2 Personal

H.14 Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln

I.9 Untersuchung von Prüfergebnissen außerhalb der Spezifikation (OOS) bei der pharmazeutischen Herstellung

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