Stand 16-05-2018

Aktualisierte Kapitel:

E.3 Gesetz über Medizinprodukte – MPG

H.4.6 EU-GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 6 Qualitätskontrolle

H.8.5.1 Import von Wirkstoffen für Humanarzneimittel
Fragen und Antworten Version 5.0

H.14 Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimittel

K.12 PIC/S PE 010-4:
Leitfaden für Gute Praktiken in der Zubereitung von
Arzneimitteln in Gesundheitseinrichtungen

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