Stand 10-08-2018

Aktualisierte Kapitel:

1.K.5 Codierung und Serialisierung von Faltschachteln in der Pharmazeutischen Industrie

3.Q Informationsquellen

5.G Monitoring von Pharmawasser

9.B Regulatorische Anforderungen und Leitlinien für die Validierung computergestützter Systeme (neuer Titel)

9.E Validierung computergestützter Systeme

9.I Informationsquellen

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