Stand 16-05-2018

Kapitel H EU-GMP-Leitfaden

H.6.1.1 EU-GMP-Leitfaden Revisionsentwurf Annex 1:
Manufacture of Sterile Medicinal Products (online)

Das Konzeptpapier aus dem Jahr 2015 und der Revisionsentwurf von Dezember 2017 – inklusive einer Interpretation unserer Experten – stehen Ihnen online unter www.gmp-berater.de zur Verfügung.

H.6.16 EU-GMP-Leitfaden Anhang 16: Zertifizierung durch eine Sachkundige Person und Chargenfreigabe

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