Stand 09-05-2019

18.J GMP-Audit-Checkliste für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller

18.J GMP-Audit-Checkliste für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller
Hier finden Sie Antworten auf folgende Fragen:

Welche typischen Fragen werden von Inspektoren auf Grundlage der relevanten Regelwerke gestellt?

Welche konkreten Fundstellen in den Regelwerken (CFR, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden) sind zu Grunde zu legen?

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